国家工商行政管理局关于广告经营单位和个体工商户登记费收支等问题的通知
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国家工商行政管理局关于广告经营单位和个体工商户登记费收支等问题的通知
国家工商行政管理局
国家工商行政管理局关于广告经营单位和个体工商户登记费收支等问题的通知(已废止)
1989-2-23
国家工商行政管理局关于广告经营单位和
个体工商户登记费收支等问题的通知工商办字〔1989〕第43号
各省、自治区、直辖市、计划单列市及南京市、成都市工商行政管理局：
国家工商行政管理局、财政部、国家物价局《关于企业法人登记费收费标准及其使用范围的规定》(工商企字〔1988〕第279号)已于一九八八年十二月一日起执行，过去有关企业登记收费的规定同时废止。为做好广告经营单位和个体工商户登记费收支管理等工作，现就有关问题通知如下：
一、国家工商行政管理局、财政部、国家物价局《关于调整个体工商户登记收费标准的通知》(工商办字〔1988〕第90号)和国家工商行政管理局《关于广告经营单位登记收费问题的通知》〔(86)工商72号〕所规定的开支范围及经费管理办法，均比照工商企字〔1988〕第279号文件的有关规定执行。
二、各类广告公司开业登记、变更登记、年度检验收费标准按照工商企字〔1988〕第279号文件的规定执行。
兼营广告业务的事业单位领取广告经营许可证、办理变更登记、进行年度检验收费标准仍按(86)工商72号文件的规定执行。
三、各县级以上工商行政管理局收取的个体工商户和个人合伙开业登记费、变理登记费按全额收入的10%，由所在省、自治区、直辖市工商行政管理局上缴国家工商行政管理局；收取的兼营广告业务的事业单位广告经营许可证费、变更登记费、年度检验费，按全额收入的20%，由所在省、自治区、直辖市工商行政管理局上缴国家工商行政管理局(以上两项收费青海省、西藏自治区、宁夏回族自治区暂不上缴)。地方各级工商行政管理局逐级留缴比例，由所在省、自治区、直辖市工商行政管理局拟定，报国家工商行政管理局备案。
四、本通知自一九八八年十二月一日起执行。
一九八九年二月二十三日
上海市旅馆业治安管理暂行规定
上海市政府
上海市旅馆业治安管理暂行规定
上海市政府
第一条 为维护社会治安，保障旅客的人身和财物安全，预防和打击违法犯罪活动，根据《中华人民共和国户口登记条例》和《中华人民共和国治安管理处罚条例》，制订本规定。
第二条 凡接待中外旅客住宿的旅馆、饭店、宾馆、招待所等（以下统称为旅馆），不论是全民、集体、合作、个体经营或中外合资、中外合作、外资经营，也不论是专营、兼营、季节性经营，除法律另有规定外，均应遵守本规定。
第三条 经营旅馆业，须经上级主管部门同意（合作或个体经营的，须经街道办事处或乡、镇人民政府同意），向工商行政管理部门申请登记，领取营业执照，同时向公安机关申报备案后，始准营业。
经批准开业的旅馆，如需停业、转业、合并或变更登记项目的，须经上级主管部门同意，向原发照机关申请核准，并向公安机关备案。
第四条 旅馆应建立旅客住宿登记制度，对投宿旅客要认真检验可以证明身份的证件，问明住宿原因，按住宿登记单逐项填写清楚。
接待外国人、华侨和港澳台同胞的旅馆，应有专人检验护照或其他有关证件。
第五条 旅馆应建立公安机关下发的协查单、通缉单的登记、核查制度。对协查单、通缉单，应指定专人负责登记、保管，并及时传给有关人员查对，不得泄密或遗失。
第六条 旅馆应加强值班和安全检查，发现旅客中有违法犯罪活动或携带可疑物品的，应及时向公安机关报告。
公安机关在旅馆执行检查任务时，旅馆工作人员必须如实反映情况，并提供方便。
第七条 严禁将易燃、易爆、剧毒、放射性等危险物品带进旅馆。军、警、司法人员因公携带的枪支、弹药，一律交旅馆所在地公安机关或军事部门寄存。
第八条 不准在旅馆内酗酒，严禁斗殴、赌博、吸毒、嫖宿以及传播和放映反动、淫秽的书画、照片、录音、录像等违法犯罪活动。
不准在旅馆内任意喧哗吵闹或播放高音响，影响其他旅客休息。
第九条 旅馆应确定一名负责人分管治安保卫工作，在公安机关指导下，积极落实各项治安保卫措施，预防刑事案件和其他各类事故的发生。
第十条 凡违反本规定的人员，视情节轻重，给予警告、罚款、行政拘留等处罚；触犯刑律的，依法追究刑事责任。
严重违反本规定的单位，由公安机关会同工商行政管理部门给予警告、罚款、停业整顿、吊销营业执照等处罚。
第十一条 本规定经上海市人民政府批准，自一九八五年六月十五日起施行。
1985年5月28日
关于加强药品研究用实验动物管理的通知
国家食品药品监督管理局
关于加强药品研究用实验动物管理的通知
药管安[2000]99号
各省、自治区、直辖市药品监督管理局、卫生厅局或药品监督管理部门，解放军总后卫生
部、武警总部卫生部：
为加强药品研究用实验动物的管理，保证药品研究质量，提高药品研究水平，更好地
保障人民群众用药安全和适应我国药品研究发展的需要，根据《中华人民共和国药品管理
法》及有关规定，对药品研究中有关实验动物工作作出如下要求：
一、药品研究中使用的实验动物，应来源于具有国家实验动物主管部门核发的《实验
动物生产许可证》》的单位，并具有相应的质量合格证。
二、药品研究机构应保证药品研究中使用的实验动物达到规定的质量标准，实验动物
的品种、品系和健康级别应符合药品研究的要求。
三、药品研究中动物实验设施及条件（含建筑设施、环境条件、饲料等）应与研究中
使用的实验动物级别相一致，达到相应的国家标准，并符合药品研究的特殊要求。
四、使用实验动物的药品研究机构应配备相应的技术人员负责实验动物管理工作，制
定实验动物管理的各项规章制度及动物实验标准操作规程，建立统计、报告制度；对从事
实验动物和动物实验的工作人员定期进行专业培训和岗位培训。
五、从事动物实验的工作人员应爱护和珍惜使用实验动物，并妥善处理动物排泄物和
动物尸体，不得污染环境。
六、使用不合格实验动物或在不符合药品研究要求的动物实验设施中进行的药品研究，
其研究结果无效，研究资料不予承认。
七、各省、自治区、直辖市药品监督管理部门应加强对本辖区内药品研究中实验动物
工作的指导和监督检查。
药品研究机构可根据所从事药品研究工作的特点，遵照以上原则要求，制定具体实施
办法。
特此通知
国家药品监督管理局安全监管司
二ＯＯＯ年六月十二日
